<pre id="iwcae"><table id="iwcae"></table></pre>
<abbr id="iwcae"><code id="iwcae"></code></abbr>
  • <td id="iwcae"></td>
    • 
      
    • 產品目錄
      技術文章
      當前位置:首頁 > 技術文章 > 詳細內容
      解答微生物限度檢查儀檢測時的常見23個問題
      點擊次數:1346 更新時間:2024-02-23
        微生物限度檢查儀采用不銹鋼金屬材料制成,配有內置進口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。工作原理是將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。以下內容解答微生物限度檢查儀檢測時的常見問題:
       
        一、梭菌檢查中需置厭氧條件下培養48小時,是否指在厭氧培養箱中?
       
        答:需要在厭氧培養裝置中進行培養,未必是厭氧培養箱。
       
        二、常規的監督抽樣檢品(包括原料)在進行微生物限度檢查時,是否要進行活螨檢查并在原始記錄與報告書中體現?
       
        答:需要進行檢查。可以在原始記錄中體現,報告書上可以不出現,除非當發現有活螨檢出。
       
        三、包裝材料的大腸埃希菌檢查?
       
        答:根據包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養基進行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規定的方法檢驗。
       
        四、藥包材微生物限度檢查規定了合格質量水平,通常產量下取樣8個,要求8個瓶子均符合規定,如何進行?
       
        答:每個瓶子分別進行實驗。
       
        五、控制菌檢查方法驗證時,采用多種方法均未檢出控制菌,如何處理?
       
        答:在確保所使用的各種方法都沒有錯誤的情況下,如果仍無法使試驗菌生長,則應該采用薄膜過濾法進行檢查。理由是該方法能夠大程度地去除產品的抑菌作用。
       
        六、大腸埃希菌具體操作規程?
       
        答:參見藥品檢驗標準操作規程。
       
        七、動物組織及動物類原藥材的提取物入藥,是否需要檢沙門菌?
       
        答:需要進行沙門菌檢查。
       
        八、制劑通則中,沒有微生物檢查項目的,是否可不進行微生物項目檢測?
       
        答:可以。主要是二部制劑通則中口服片劑、膠囊劑、丸劑和顆粒劑。
       
        九、在細菌、霉菌和酵母菌計數中,適用性檢查細菌是培養48小時,霉菌和酵母菌是培養72小時,供試品檢查中細菌是培養3天,霉菌和酵母菌是培養5天,那方法驗證中應參照哪個時間進行培養。
       
        答:應按照供試品檢驗時的條件,即細菌3天,霉菌和酵母菌5天。
       
        十一、關于藥典菌落計數結果的判斷還存在疑義,望能舉例說明。
       
        答:不清楚所指的存在疑義是指哪方面。2010年版對結果報告進行了較大篇幅的修訂,目前的規定應該比05版為清晰、明確。
       
        十二、需做沙門菌檢驗樣品量的確定?
       
        答:10g(ml)用于樣品計數檢驗和其他控制菌檢查,10g(ml)用于沙門菌檢查,10g(ml)
       
        用于沙門菌檢查的陽性對照。需要進行沙門菌檢查的樣品,檢驗用量應為30g(ml)。
       
        十三、日常的實驗室裝備能否達到梭菌無氧的培養要求?
       
        答:可以。可以采用厭氧培養盒(罐)。
       
        十四、如果一個產品有兩個規格,是否可以取其中之一做陽性對照?
       
        答:每個規格均需進行陽性對照。
       
        十五、藥品檢驗標準操作規范“已做驗證試驗的供試品,在檢查時刻不必再做陽性對照”如何理解?
       
        答:該標準操作規范中在無菌檢查法中規定“供試品無菌檢查應進行陽性對照試驗”,表明不論是否進行了方法驗證,在產品的每一次檢驗過程中,還進行陽性對照。
       
        在控制菌檢查的大腸埃希菌項下,指出“已做驗證試驗的供試品,在該供試品檢查時不必再作陽性對照”。該規定僅適用方法驗證與供試品檢查同時開展的情況。2005年版藥典和2010年版藥典在控制菌檢查中均對陽性對照試驗有明確規定,“進行供試品控制菌檢查時,應做陽性對照試驗。”產品檢驗中應以藥典規定為準。
       
        十六、藥典中關于純化水的微生物限度是:細菌、霉菌及酵母菌總數每1ml不得過100個。這句話的意思是細菌總數每1ml不得過100個,霉菌及酵母菌總數不得過100個,是細菌+霉菌+酵母菌總數每1ml不得過100個。如果是三者總數的話,那細菌總數限度是多少?霉菌及酵母菌總數限度又是多少?
       
        答:是總數不得過100個。沒有必要考慮各自的限度值。
       
        十七、無菌檢查和微生物限度檢查中,產品中規定的溶解液是否可以換成其他的溶液?
       
        答:可以。
       
        十八、抗真菌藥品的微生物限度檢查法
       
        答:這類產品的霉菌和酵母菌計數方法需要進行調整,可以根據產品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養基稀釋法等方法。
       
        十九、為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照(國外不需要)?
       
        答:為了確保每一次檢測對可能存在的微生物都是有效的。
       
        二十、對于同一個品種,藥典為什么不規定統一的檢測方法?
       
        答:本版藥典進行過這樣的嘗試,也有某些品種已經收載了統一的檢測方法,如注射用頭孢類抗生素的無菌檢查。之所以沒有大量收載,主要是由于檢測方法還沒有經過必要的復核。
       
        將微生物檢驗的統一方法收載在品種的各論項下,始終是努力的方向。
       
        二十一、測定純化水微生物限度時,每張濾膜過濾量是多少合適?需要先稀釋嗎?過濾完后需不需要沖洗?假如我取10ml純化水通過雙杯體封閉式薄膜過濾器過濾,每張濾膜上的計數是以5ml為單位還是10ml為單位?
       
        答:過濾量應以培養后出現的微生物數不超過100cfu/膜為標準。一般可不稀釋。不需要沖洗。每張濾膜的過濾量為5ml。
       
        二十二、細菌數為100g/g的,樣品稀釋級只做1:10,1:100的倍數就可以了嗎?
       
        答:可以。
       
        二十三、培養時間3天,5天,可理解為72小時,120小時嗎?
       
        答:可以。這樣為嚴謹。
       
      上一篇 感謝認可!廣州怡和生物科技有限公司回購杭州川一集菌儀 下一篇 購買我司CYWB系列的微波消解儀在使用注意事項

      分享到:

      返回列表 | 返回頂部
      成**人免费一级毛片,a级韩国乱理论片在线观看,一二三四社区在线高清观看在线,99re6这里只有精品视频
      <pre id="iwcae"><table id="iwcae"></table></pre>
      <abbr id="iwcae"><code id="iwcae"></code></abbr>
    • <td id="iwcae"></td>
      • 
        
      • 主站蜘蛛池模板: avidolzhd| 美女被cao免费看在线看网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本无吗免费一二区| 884hutv四虎永久黄网| 亚洲日韩欧美一区二区三区在线 | 青青热久免费精品视频在线观看| 国产一区二区三区在线电影| 晚上看b站直播软件| 两个人看的www在线视频| 亚洲欧美日韩精品久久| 国内精品在线播放| 欧美粗大猛烈水多18p| 2022国产成人精品福利网站| 亚洲国产精品无码成人片久久 | 中文字幕国产日韩| 国产三级电影免费观看| 无码人妻丰满熟妇区毛片18| 色综合视频一区二区三区| 久久一区二区明星换脸| 国产91乱剧情全集| 性xxxxx大片免费视频| 男人添女人下部高潮全视频| H无码精品3D动漫在线观看| 亚洲日本香蕉视频| 国产日韩在线观看视频| 日本理论片和搜子同居的日子演员| 色橹橹欧美在线观看视频高清| 中文在线√天堂| 亚洲激情第二页| 国产成人精品999在线观看| 捏揉舔水插按摩师| 爱情岛永久地址www成人| 色多多成视频人在线观看| 久久人午夜亚洲精品无码区| 四虎国产在线观看| 国语精品视频在线观看不卡| 校园亚洲春色另类小说合集| 里番库全彩本子彩色h可知子| √天堂资源中文官网bt| 亚洲免费在线视频播放|