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      不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器

      不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器

      更新時間:2022-12-16
      型    號:
      報    價: 6400
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      不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器,是一次性使用全封閉集菌培養器的配套使用設施。一體化不銹鋼機殼設計:采用L304衛生級不銹鋼,解決了無菌室. 微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命,降低因傳統集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產生的成本。避免了因為化學物質對表面的腐蝕,機殼表面設計不留死角。

      不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器的詳細資料:

      不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器

      適用范圍:

      1、制藥行業:純化水、注射用水、無菌制劑(大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養液等)的無菌檢查和微生物限度檢查;

      2、醫療器械行業:純化水、注射用水、注射器、輸ye器、輸xue器、靜脈導管等的無菌檢查和微生物限度檢查;

      3、食品、飲料行業;

      4、環保行業等。

       集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器,配套集菌培養器使用。主要用于注射用無菌制劑的無菌檢測,包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等。其檢測過程是,供試品通過進樣管道連續被注入集菌培養器中,利用集菌培養器內形成的下壓,通過0.45微米孔徑的濾膜過濾,供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上,通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后把所需培養基通過進樣管道直接注入集菌培養器中,放置規定的溫度培養,觀察是否有長菌現象。廣泛適用于注射用無菌制劑的無菌檢測,包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等,也可用于食品、飲料行業等微生物限度檢查。

      不同于集菌儀的用途是,無菌檢查薄膜過濾器,不僅符合中國藥典2015版,也是國家藥品GMP認證的*儀器。其是專門用于微生物限度檢查的。中西藥制劑均適用。                                                                

      不銹鋼集菌儀ZW-2008全封閉無菌過濾器

      主要特征

      1、新型泵頭:過濾更順暢,更均勻,更安全。

      2、固定檔位設計:設有“40R"“ 60 R"“ 160R"“ 240R" 四大檔 位,可以滿足大輸液、粉針、水針等各種劑量供試品的過濾需求。

      3、分體式的排液槽設計:可以自由移動,方便操作人員的操作習慣。槽內為弧形設計,廢液不會殘留在槽內,解決了長期實驗后可能會產出的細菌。

      4、瓶形支架設計:解決了傳統的大瓶支架、小瓶支架更換帶來的麻煩 和操作過程中供試品掉下來的風險。瓶形支架將供試品牢牢固定在支架上,即安全,又美觀。

      5、智能集菌儀圓形卡口設計:傳統式直角卡口在裝軟管的時候都是很費勁的,有時候還會把管子卡破,造成了經濟上的損失,現在圓形卡口,可以輕輕一卡,軟管就可以進去,非常方便。

      6、一體化開關設計:避免在機殼上開過多的孔,使機殼的清潔度更高,更人性化。

      7、扳手根據人體力學設計而成,可以輕松將皮管卡牢。

      8、增設腳踏開關,更便于實驗操作。                                                        

      無菌檢查和微生物限度檢查的區別

      1、檢驗方法不同

      (1)無菌檢查是指對藥典規定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。

      (2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。

      2、檢驗要求環境不同

      (1)無菌檢查是在潔凈的*單向流通空氣區或隔離系統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染。必須驗證單向氣流區域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規程》中有關無菌檢驗的規定執行。

      (2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區進行。整個檢驗過程必須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。

      3、判斷結果方法不同

      (1)用需氣菌、厭氣菌培養基4管及真菌培養基2管,分別接種金黃色葡萄球jun、產孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規定數量的試驗產品中,并將所有培養基管放置在規定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養基24小時內生長良好,則試樣沒有抑菌作用。

      (2)微生物限度檢查:被檢培養基平均菌落數與對照培養基平均菌落數之比大于70%,菌落大小應與對照培養基相同。確定該介質的適用性符合規定。



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