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      自動稱重智能一體化蒸餾儀CYZL-6壓縮機制冷

      自動稱重智能一體化蒸餾儀CYZL-6壓縮機制冷

      更新時間:2021-05-27
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      自動稱重智能一體化蒸餾儀CYZL-6壓縮機制冷,是根據實驗室蒸餾預處理操作規程,集恒溫加熱、蒸餾終點自動控制、冷卻水循環于一體的新型智能蒸餾處理裝置。該儀器廣泛適用于環保、疾控、水產、供排水、高校、科研院所、廠礦企業等各類化學實驗室需要蒸餾處理的場所,如揮發酚、氨氮、凱氏氮油中水分等項目的蒸餾處理;食品檢測領域中的二氧化硫殘留量以及甲醛、酒精度等的蒸餾操作。

      自動稱重智能一體化蒸餾儀CYZL-6壓縮機制冷的詳細資料:

      自動稱重智能一體化蒸餾儀CYZL-6壓縮機制冷 

      主要特征:

      1、采用遠紅外陶瓷加熱裝置代替大功率電加熱器,同時采用智能蒸餾終點控制;

      2、有定量稱重模式和定時模式兩種模式可選,無需人工看管

      37英寸大液晶觸摸屏控制,一鍵式操作,操作簡單方便

      4、實現了精密控溫、自動防倒吸、加熱均勻、防暴沸、智能終點控制等功能;

      5、操作簡單、自動蒸餾、美觀實用、節能降耗環保;

      6、一次可處理6組樣品,并可單孔單控溫,進口溫度傳感器,溫度數顯,數據清晰,一目了然;

      7、內置壓縮機制冷,無需外接循環水裝置。

       

      安裝方法

          在安裝儀器前,對安裝的臺面,電源,安裝空間進行檢查,確保臺面牢固,電壓穩定,空間滿足。

      1、安裝橫梁,玻璃器皿,根據安裝圖紙將橫梁,冷凝瓶固定架,冷凝瓶,蒸餾瓶安裝到儀器上,然后將循環水水管連接。

      2、接通電源

      將儀器電源接頭分別于主電源,副電源連接起來

      3、加注冷卻水

      將硅膠管一側放在水槽里面(不能直接接自來水),另一側與儀器左視圖(加水口)連接,然后打開主開關,點擊顯示屏的注水開關,水箱開始進行注水,觀察儀器正左側的液位窗口觀察液位的高度,當液位到達紅色標示線時,關閉水箱加水開關。

        

      自動稱重智能一體化蒸餾儀CYZL-6壓縮機制冷

      技術參數:

      1、型號:CYZL-6S

      2、加熱方式:電加熱

      3、冷卻方式:內置壓縮機制冷,無需外接循環水裝置。

      4、顯示方式:7英寸大液晶觸摸屏

      4、加熱單元:6個遠紅外陶瓷加熱爐,可單孔單獨控制;

      5、升溫時間:8-20min

      6、蒸餾速度:12ml/min

      7、時間控制:0-99min(可調)

      8、重量設定:0-250g (可根據客戶要求設定)

      9、溫度顯示:室溫-400

      10、終點控制:自動偵測蒸餾終點功能,稱重與時間雙重控制,自動停止加熱,控制精度±2ml

      11、防倒吸:設有防真空電磁閥,具有防倒吸功能;

      12、蒸餾瓶規格:500mlX6

      13、額定電壓/頻率:220V/50HZ

       

        在水質化驗和食品檢測中,蒸餾操作是非常常見且又十分重要的前處理步驟。傳統的蒸餾設備,其加熱、蒸餾、冷凝、接收部分等各自獨立,操作繁瑣;且由于缺乏蒸餾終點控制,常導致蒸餾失敗,影響工作效率。本產品采用智能一體化設計,同時采用精密控溫、智能終點控制、內置式冷卻水自動降溫及回流裝置等技術手段,實現了操作簡單、自動蒸餾、美觀實用、節能降耗等目的,可廣泛適用于環境監測、供排水、疾病預防控制中心等領域的水樣的揮發酚、氨氮的蒸餾操作;食品監測領域中的二氧化硫殘留量的蒸餾操作以及苯酚等的重蒸餾等。

      水中揮發酚的測定采用分光光度法,實驗原理、適用范圍、所需試劑、干擾消除及結果計算等參照國標HJ503-2009

      一體化蒸餾儀在揮發酚的實驗操作應用

      1、插上電源,檢查蒸餾儀器,確保各加熱孔能正常加熱,接通循環水開關,檢查各接口是否漏水,以保證儀器正常運行。  

      2、取250ml樣品于500ml全玻璃蒸餾瓶中,并加入50ml蒸餾水,加數滴甲基橙指示劑,若試樣未呈現橙紅色,需補加磷酸溶液。  

      3、開始加熱蒸餾,待餾出液接近250ml時,停止時加熱,并用蒸餾水定容至250ml。  

      4、打開本公司萃取儀,檢查儀器能否正常工作,檢查完畢后,將250ml餾出液全部轉移至本公司萃取儀自帶500ml分液漏斗中。  

      5、在分液漏斗中加入2.0ml緩沖溶液,設置萃取強度為40Hz,時間90s,停留時間為0,萃取一次,以混勻溶液。  

      6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液,萃取強度、時間、次數不變,萃取一次,混勻溶液。 

      7、再加入1.5ml鐵,萃取強度、時間、次數不變,萃取一次,使得試劑與水樣混勻。靜置10min。 

      8、在上述分液漏斗中精確加入10ml,設置萃取強度為35Hz,時間60s,停留時間為30s,萃取次數為3次,設置完畢后,按啟動鍵開始萃取。萃取完畢后,靜置分層。 

      9、用干脫脂棉或濾紙拭干分液漏斗頸管內壁,于頸管內塞一小團干脫脂棉或濾紙,層通過干脫脂棉團或濾紙,棄去之前濾出的數滴萃取液后,將余下直接放入光程為20mm的比色皿中。 

      10、于460nm波長,以為參比,測定吸光度。  

      11、空白實驗:蒸餾水代替試樣,按4-10步驟測定其吸光度。空白與試樣同時測定。 

      應注意事項  

      1、緩沖溶液為氨水配置,所以在混勻時萃取強度不宜過高,在適宜強度下要保證充分混合均勻,否則會造成空白偏大。 

      2、放液時要成滴,不能成線。

       


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