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      一體化蒸餾儀CYZL-6C全自動氨氮蒸餾裝置

      一體化蒸餾儀CYZL-6C全自動氨氮蒸餾裝置

      更新時間:2022-01-20
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      一體化蒸餾儀CYZL-6C全自動氨氮蒸餾裝置,多功能蒸餾器(氨氮蒸餾器、揮發(fā)酚蒸餾器)采用目前遠紅外加熱方法,具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時間和加熱功率可調(diào)等優(yōu)點。儀器可外接循環(huán)水冷卻裝置。整個系統(tǒng)簡潔、安裝維護方便、使用可靠??蓮V泛應用于環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料等行業(yè)需蒸餾的樣品分析的前處理過程中。尤其適合氨氮、揮發(fā)酚等測定前的樣品的蒸餾處理。

      一體化蒸餾儀CYZL-6C全自動氨氮蒸餾裝置的詳細資料:

      一體化蒸餾儀CYZL-6C全自動氨氮蒸餾裝置主要特征:

      1、系統(tǒng)簡潔、安裝維護方便、使用可靠,配件全套,無需購買后另配配件;

      2.、具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時間和加熱功率可調(diào)等優(yōu)點;

      3、操作簡單、美觀實用、節(jié)能降耗環(huán)保;

      4、一次可處理6組樣品,并可單孔單控溫,進口溫度傳感器

      5、選配外接循環(huán)水冷卻裝置。


      智能一體化蒸餾儀操作規(guī)程
      1、用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。
      2、先將水注入加熱槽。選用純水比較好,自來水要放置1-2天再用。
      3、調(diào)正主機角度:只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
      4、接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達一定真空度松開手。
      5、調(diào)正主機高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。
      6、打開調(diào)速開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。
      7、蒸發(fā)完畢,首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān),按壓下壓桿使主機上升,然后關(guān)閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結(jié)束。

                                                                                                                 

      一體化蒸餾儀CYZL-6C全自動氨氮蒸餾裝置

      一體化蒸餾儀在揮發(fā)酚的實驗操作應用

      1、插上電源,檢查蒸餾儀器,確保各加熱孔能正常加熱,接通循環(huán)水開關(guān),檢查各接口是否漏水,以保證儀器正常運行。  

      2、取250ml樣品于500ml全玻璃蒸餾瓶中,并加入50ml蒸餾水,加數(shù)滴甲基橙指示劑,若試樣未呈現(xiàn)橙紅色,需補加磷酸溶液。  

      3、開始加熱蒸餾,待餾出液接近250ml時,停止時加熱,并用蒸餾水定容至250ml。  

      4、打開本公司萃取儀,檢查儀器能否正常工作,檢查完畢后,將250ml餾出液全部轉(zhuǎn)移至本公司萃取儀自帶500ml分液漏斗中。  

      5、在分液漏斗中加入2.0ml緩沖溶液,設(shè)置萃取強度為40Hz,時間90s,停留時間為0,萃取一次,以混勻溶液。  

      6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液,萃取強度、時間、次數(shù)不變,萃取一次,混勻溶液。 

      7、再加入1.5ml鐵,萃取強度、時間、次數(shù)不變,萃取一次,使得試劑與水樣混勻。靜置10min。 

      8、在上述分液漏斗中精確加入10ml,設(shè)置萃取強度為35Hz,時間60s,停留時間為30s,萃取次數(shù)為3次,設(shè)置完畢后,按啟動鍵開始萃取。萃取完畢后,靜置分層。 

      9、用干脫脂棉或濾紙拭干分液漏斗頸管內(nèi)壁,于頸管內(nèi)塞一小團干脫脂棉或濾紙,層通過干脫脂棉團或濾紙,棄去之前濾出的數(shù)滴萃取液后,將余下直接放入光程為20mm的比色皿中。 

      10、于460nm波長,以為參比,測定吸光度。  

      11、空白實驗:蒸餾水代替試樣,按4-10步驟測定其吸光度。空白與試樣同時測定。 

      應注意事項  

      1、緩沖溶液為氨水配置,所以在混勻時萃取強度不宜過高,在適宜強度下要保證充分混合均勻,否則會造成空白偏大。 

      2、放液時要成滴,不能成線。


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